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0903 不溶性微粒檢查法

光阻法-不溶性微粒儀顯微計(jì)數(shù)法-不溶性微粒儀

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圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀$n1）直接按照藥典要求出具報(bào)告；$n2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析；$n3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì)，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維；$n4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)；$n5）光阻法檢測不通過時(shí)，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證；
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YH-MIP-0103E透皮藥膏微粒檢查分析-胤煌科技自主研發(fā)

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透皮藥膏微粒檢查分析-胤煌科技自主研發(fā)，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。 1）直接按照藥典要求出具報(bào)告； 2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析； 3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì)，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維； 4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)； 5）光阻法檢測不通過時(shí)，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證；
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YH-MIP-0103E透皮藥膏粒度分布-胤煌科技顆粒檢測儀

更新時(shí)間：2022-11-03

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透皮藥膏粒度分布-胤煌科技顆粒檢測儀，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。 1）直接按照藥典要求出具報(bào)告； 2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析； 3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì)，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維； 4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)； 5）光阻法檢測不通過時(shí)，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證；
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YH-MIP-0103S透皮藥膏顆粒度檢查-胤煌科技不溶性微粒儀

更新時(shí)間：2022-09-24

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透皮藥膏顆粒度檢查-胤煌科技不溶性微粒儀，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。 1）直接按照藥典要求出具報(bào)告； 2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析； 3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì)，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維； 4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)； 5）光阻法檢測不通過時(shí)，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證；
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YH-MIP-0103透皮藥膏顆粒度檢查顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀

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透皮藥膏顆粒度檢查顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。 1）直接按照藥典要求出具報(bào)告； 2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析； 3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì)，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維； 4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)； 5）光阻法檢測不通過時(shí)，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證；
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顯微鏡計(jì)數(shù)法透皮藥膏顆粒度檢查專用儀，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。 1）直接按照藥典要求出具報(bào)告； 2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析； 3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì)，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維； 4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)； 5）光阻法檢測不通過時(shí)，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證；
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YH-MIP-0205ProYH-MIP-0205PRO顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀

更新時(shí)間：2022-05-05

型號：YH-MIP-0205Pro

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YH-MIP-0205PRO顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢下，進(jìn)行了全新升級，新的產(chǎn)品在原有自動(dòng)掃描，自動(dòng)測試，自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上，新增加了自動(dòng)過濾，自動(dòng)干燥，自動(dòng)上樣等功能，同時(shí)在原有超分辨算法的基礎(chǔ)上，加入AI智能算法，方便客戶更好的對不溶性的來源進(jìn)行分類和整理，實(shí)現(xiàn)真正的全自動(dòng)檢查！
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YH-MIP-0205Pro全新一代顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀隆重上市

更新時(shí)間：2022-04-25

型號：YH-MIP-0205Pro

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全新一代顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀隆重上市可以完成自動(dòng)過濾、自動(dòng)干燥、自動(dòng)上樣，自動(dòng)測試、自動(dòng)出具報(bào)告等多項(xiàng)流程；超分辨算法、AI智能算法等多種算法相結(jié)合，能有效確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性符合中國藥典、美國藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國藥典不溶性微粒檢查
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